Å ta vare på en annen person med kronisk smerte innebærer ofte mange ukjente oppgaver, slik som å følge med på smerten og andre symptomer, administrere medisiner, håndtere bivirkninger, hjelpe pasienten med å endre fysisk posisjon, samt å kommunisere med helsepersonell.1 I tillegg til å imøtekomme de fysiske og følelsesmessige utfordringene som følger med å gi omsorg til noen, må omsorgspersoner også tilpasse seg og håndtere endringer som skjer i sitt eget liv.1,2
Evnen til å takle omsorgskravene som stilles når man skal ta vare på noen med kronisk smerte, varierer fra person til person, men det er anerkjent at det å være en omsorgsperson har innvirkning på en persons helse og livskvalitet: 1–5
33 %
oppga at deres sosiale liv hadde blitt påvirket «mye» eller «ganske mye».1
I en studie hos omsorgspersoner for personer med langvarig smerte kom det fram at mer enn én av fem omsorgspersoner mente at deres egen helse hadde forverret seg ganske mye eller mye som følge av å ta vare på en person med langvarig smerte.
Vi jobber med å utvikle mer innhold for denne siden.
Referanser
- Ojeda B, et al. Fam Syst Health. 2014;32:399–407.
- Monteiro da Cruz DAL, et al. Int J Nurs Terminol Classif. 2004;15:5–14.
- Rokach A, et al. Nurs Palliat Care. 2016;1:111–7.
- Pinquart M & Sörensen S. J Gerontol B Psychol Sci Sco Sci. 2007;62:126–37.
- Ferrell BR, et al. J Palliat Med. 1999;2:185–95.
- Clauw DJ, et al. Postgrad Med. 2019;131(3):185–98
M-N/A-NO-12-23-0009 November 2024